Ацепромазин для собак, кошек и лошадей

Содержание
  1. Доза ветранквила собакам и кошкам, особенности применения препаратов ацепромазина
  2. Что делать если пропущена доза ветранквила или других препаратов ацепромазина?
  3. Побочные эффекты и реакции на препараты ацепромазина
  4. Фармакологические свойства препарата Доксорубицин
  5. Карликовый цепень
  6. Срок годности и условия хранения
  7. Признаки тениаринхоза
  8. Различия между цепнями свиней и крупного рогатого скота
  9. Возбудитель тениаринхоза – бычий цепень
  10. EVALUATION OF THE CLINICAL EFFECTS OF ALPHA-2-ADRENOEPEPTOR AGONISTS (MEDETOMIDINE AND XYLAZINE) IN RANDOMIZED INVESTIGATION
  11. Побочные эффекты препарата Доксорубицин
  12. Литература​
  13. Особые указания по применению препарата Доксорубицин
  14. Описание:
  15. Причины появления
  16. Побочное действие
  17. Лечение тениаринхоза
  18. Материалы и методы
  19. Применение препарата Доксорубицин
  20. Состав:
  21. Информация о дозировки Ацепромазин для собак и кошек
  22. Меры безопасности и правила гигиены

Доза ветранквила собакам и кошкам, особенности применения препаратов ацепромазина

Ветранквил использую внутривенно, внутримышечно. Допустима пероральная дача препарата. Оптимальную дозировку расчитывает врач ветеринарной медицины, учитывая сходя из степени возбуждения питомца из массы его тела. Для собак и кошек доза ацепромазина (препарата «Ветранквил») при внутривенном применении составляет 0,2-0,3 мл на 10кг живой массы массы, при внутримышечном — 0,2-0,5мл на 10 кг живой массы тела, при пероральном — 0,5-0,7 мл на 10 кг живой массы тела.

Доза собакам — 0,56-1,13 мг на 1 кг массы внутримышечно, подкожно, внутривенно; по 0,56-2,25 мг/кг перорально каждые 6-8 часов. Доза ветранквила кошкам составляет 1,13-2,25 мг/кг внутримышечно, подкожно или внутривенно. При внутривенном применении препарат нужно развести физраствором в 10-20 раз и вводить медленно с целью избежания коллаптоидных реакций. При равзитии побочных эффектов введения лекарственного средства останавливают.

Что делать если пропущена доза ветранквила или других препаратов ацепромазина?

Дайте дозу как можно скорее. Если наступило время для использования следующей дозы, пропустите пропущенную дозу, и продолжайте дачу лекарственного средства по-прежнему графику. Не давайте питомцу две дозы ацепромазина сразу.

Побочные эффекты и реакции на препараты ацепромазина

Согласно инструкции по применению собакам и кошкам, ацепромазин может привести к развитию указанных побочных эффектов:

  • В некоторых случаях обострение эпилепсии
  • Выпадение «третьего века» у собак и кошек
  • Низкое артериальное кровяное давление
  • Изменение частоты дыхания (брадипноэ)
  • В редких случаях сердечная недостаточность
  • Агрессия (особенно у кошек)
  • Запор
  • Приступы
  • Судороги
  • Рвота
  • Шок
  • При повышенной чувствительности возможен летальный исход

Согласно инструкции по применению ацепромазина (ветранквил) собакам и кошкам, может вступать в реакцию с указанными препаратами:

  • Неомицин (и другие антибиотики из группы аминогликозидов)
  • Обезболивающие препараты
  • Антациды
  • Антихолинэргики
  • Антидиарейные препараты
  • Фенобарбитал (и другие препараты барбитуровой кислоты, барбитураты)
  • Диазепам (и других депрессантов центральной нервной системы)
  • Кломипрамин (и другие трициклические антидепрессанты)
  • Атропина сульфат
  • Адреналин
  • Фенилпропаноламин
  • Фенитоин натрия
  • Пропранолол
  • Хинидин

Соблюдать осторожность при назначении ветранквила и других препаратов ацепромазина для собак, кошек и других видов домашних животных и птиц с заболеваниями почек, печени, сердца или низком уровне артериального кровяного давления. Соблюдать также осторожность при назначении ацепромазина или ветранквила пожилым животным — продолжительность и степень выраженности как терапевтических, так и побочных эффектов у старых домашних животных более продолжительное

Соблюдать также осторожность при назначении ацепромазина или ветранквила пожилым животным — продолжительность и степень выраженности как терапевтических, так и побочных эффектов у старых домашних животных более продолжительное. Следует использовать с осторожность при назначении препаратов ацепромазина крупным и гигантским породам собак, особенно представителям породы боксер и борзая

Крупные и гигантские породы собак, как правило, более чувствительны к падению уровня артериального давления при назначении ветранквила

Следует использовать с осторожность при назначении препаратов ацепромазина крупным и гигантским породам собак, особенно представителям породы боксер и борзая. Крупные и гигантские породы собак, как правило, более чувствительны к падению уровня артериального давления при назначении ветранквила

Некоторые породы группы терьеров могут быть весьма устойчивыми к воздействию ветранквила и препаратов производных ацепромазина.

Фармакологические свойства препарата Доксорубицин

Противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда, получаемый из Streptomyces peucetius var. caesius. Механизм действия обусловлен способностью взаимодействовать с ДНК и препятствовать синтезу нуклеиновых кислот. Снижает митотическую активность, вызывает хромосомные аберрации. Оказывает выраженное иммунодепрессивное действие. Высокоактивен в отношении многих форм опухолей. Обладает иммуносупрессивной активностью, кардиотоксичностью, угнетает кроветворение.
При приеме внутрь неэффективен. После в/в введения концентрация доксорубицина в плазме крови быстро снижается, что, вероятно, обусловлено его распределением в тканях организма. Доксорубицин не проникает через ГЭБ, выводится в основном с желчью и калом (в течение 7 дней — 40–50% введенной дозы). С мочой в течение 5 дней экскретируется около 5% введенной дозы. При нарушении функции печени выведение доксорубицина из организма замедляется, вследствие чего происходит его кумуляция в плазме крови и тканях.

Карликовый цепень

Карликовый цепень существенно отличается от бычьего цепня: эти возбудители вызывают совершенно другое заболевание – гименолепидоз.

Длина карликового цепня обычно не превышает 20 мм. Этот паразит не характеризуется сменой хозяев, промежуточные и конечные хозяева для паразита – люди. Более того, в кишечнике человека могут одновременно жить сотни таких червей, поскольку яйца превращаются во взрослых особей прямо в полости кишечника. Вначале наблюдается образование кистозных, а затем уже зрелых червей, наблюдается автоматическое самозаражение.

В отличие от тениаринхоза, в конечном итоге человеческое тело вырабатывает иммунитет к паразиту.

Срок годности и условия хранения

Рекомендуется хранить препарат в сухом месте при средней температуре от 5 до 25 градусов. В случае правильного использования и хранения срок годности лекарственного средства составляет 4 года со дня изготовления.

Использование препарата с истекшим сроком годности недопустимо. Запрещается хранить средство в непосредственной близости от продуктов питания и корма для животных.

Таким образом, рассмотрены основные аспекты применения препарата «Ветранквил». Инъекции вещества активно используются в современной ветеринарии.

Лекарственное средство является одним из лучших среди своих аналогов и соответствует всем необходимым нормам и стандартам ветеринарной практики.

Признаки тениаринхоза

Тениаринхоз, вызываемый бычьим цепнем, когда взрослый цепень паразитирует в кишечнике человека, часто протекает бессимптомно. 

Наибольший дискомфорт у пациентов вызывают выходящие через анальное отверстие движущиеся конечности – они вызывают зуд. Других клинических проявлений может не быть. На ранних стадиях заболевания могут возникать различные явления аллергии.

Зуд анального отверстия

При хроническом варианте течения можно обратить внимание на такие патологические симптомы:

  • постоянная утомляемость, головная боль, нарушения сна, неврозы;
  • расстройства пищеварения, расстройство желудка, гиперсаливация и др .;
  • периодические боли в кишечнике;
  • общее истощение;
  • частые аллергии, свидетельствующие о наличии хронической интоксикации организма;
  • нестабильность аппетита – от периодического сильного голода до чувства перенасыщения.

Иногда человек может увидеть элементы червей, взглянув на кал.

В тяжелых случаях пациенты страдают приступами болей в животе, напоминающими аппендицит, общей слабостью, слюноотделением, тошнотой, рвотой, постоянным чувством голода. 

Как видите, признаки поражения не совсем конкретны. Поэтому заболевание легко можно принять за обычный воспалительный процесс в кишечнике.

Могут развиться осложнения. Например, отслоившиеся конечности ленточного червя могут попасть в двенадцатиперстную кишку, а оттуда в желчный проток, нарушая отток желчи. Также конечности могут попасть в аппендикс, вызвав его воспаление. Если ленточный червь скручивается в клубок, может развиться кишечная непроходимость. 

Различия между цепнями свиней и крупного рогатого скота

И свиной, и бычий цепень представляют собой один класс паразитических червей. Оба паразита живут в полости кишечника и немного различаются анатомическими особенностями. Однако это разные паразиты.

Свиной цепень считается более опасным, так как он поражает весь организм человека – внутренние органы и даже мозг, что чревато фатальными последствиями.

  • Бычий цепень прикрепляется к стенкам кишечника присасывающими элементами, а свиной цепень, помимо подобных присосок, имеет двухрядные крючки, вызывающие дополнительное раздражение кишечника.
  • Бычий цепень длиннее – его размеры достигают десяти метров, у свиного цепня длина – 4 метра.

Обычно идентификация той или иной разновидности цепня не представляет труда, поскольку некоторые анатомические особенности можно определить микроскопически.

Возбудитель тениаринхоза – бычий цепень

Бычий цепень – один из наиболее опасных паразитов, поражающих людей. Он живет в кишечнике и представляет серьезную угрозу для человеческого организма.

Бычий цепень – Teana saginata – паразит длиной 5-10 метров, имеющий голову, шею и туловище, состоящее из сегментов. Тело уплощенное, в виде ленты, состоит из конечностей, которых может быть более 2 тысяч. Конечности неравные: маленькие, короткие и широкие на переднем конце тела, квадратные на конце. 

Бычий цепень

Яйца ленточных червей находятся в терминальных зрелых конечностях. Один зрелый член может содержать от 50 до 100 тыс. яиц. Они маленькие, видны только в микроскоп. Яйца ленточных червей попадают в окружающую среду с фекалиями.

EVALUATION OF THE CLINICAL EFFECTS OF ALPHA-2-ADRENOEPEPTOR AGONISTS (MEDETOMIDINE AND XYLAZINE) IN RANDOMIZED INVESTIGATION

Starokozheva Ya.K. (VC «Astin» IP Belikov I N), Klimov P.V. (Open Company NPO «Api-san»)

SUMMERY

It was double-blind randomized study clinical effects of alpha2-adrenoreceptors (alpha2-agonists) medetomidine and xylazine during anesthesia of 68 cats and 25 dogs. To ensure the optimal level of sedation was 974.95 ± 140.07 μg of xylazine per 1 kg of b. w. and 45.81 ± 5.35 μg of medetomidine per 1 kg of b. w. of the animal. Xylazine and medetomidine induced decrease of cardiac output after15 minutes administration. In group 1 (xylazine) the amplitude of changes in blood pressure in the period 0-15 minutes was characterized by a greater value than in group 2, which injected medetomidine: 14.36% against 4.32%, respectively. During anesthesia, respiratory movements were recorded in all animals, but these changes were not clinically significant. At 15 minutes after the administration of alpha2-agonists, hypothermia was noted in animals, most rapidly it developed in cats on xylazine. Visually, during the operation, other undesirable effects were recorded in the animals. When xylazine was used, tremor was noted in 41.8% against medetomidine — 8% of animals, excitation during induction and in output: in 23.2% and 6% of cases respectively, vomiting in 7% and 10% of cases.

Статья опубликована: Журнал «Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии» №4-2017

Побочные эффекты препарата Доксорубицин

Наиболее серьезными побочными эффектами доксорубицина, ограничивающими его дозу, являются кардиотоксичность и миелосупрессивное действие. Трудно корригируемая кардиотоксичность чаще всего проявляется у больных при достижении суммарной дозы доксорубицина, превышающей 550 мг/м2. При установлении дозы следует учитывать ранее полученную дозу доксорубицина или других антрациклинов. При появлении клинических признаков кардиомиопатии (снижение вольтажа комплекса QRS, уменьшение фракции сердечного выброса) дозу рекомендуется снизить или отменить доксорубицин.
Миелосупрессия, которая проявляется прежде всего лейкопенией и тромбоцитопенией, наступает обычно на 10–14-й день после введения доксорубицина; показатели гематологического исследования чаще всего нормализуются на 21–22-й день. В случаях медленного восстановления уровня нейтрофильных гранулоцитов и тромбоцитов дозу доксорубицина следует снизить.
Кроме того, при приеме доксорубицина у большинства больных, как правило, возникает обратимая алопеция; возможны реакции гиперчувствительности, флебосклероз, гиперемия кожи по ходу вены при быстром введении. В случае экстравазации р-ра доксорубицина может наступить выраженный некроз окружающих тканей. При применении доксорубицина отмечаются анорексия, тошнота и рвота.

Литература​

1. Эхокардиография в двухмерном и М-режиме у собак и кошек. Пособие для ветеринарных врачей общей практики, Бун Дэни. Пер. с англ. Сарабьева Е.В., под редакц. Корнеева О.А. – М: Аквариум, 2015 — 94 С.

2. Adams H.R. Veterinary pharmacology and therapeutics. 8th edition. Blackwell Publishing Professional, p.313-424, 2001.

3. Benson GJ, Grubb TL, Neff-Davis C, et al. Perioperative stress response in the dog: effect of pre-emptive administration of medetomidine. Vet Surg. 2000;29:85–91.

4. Brenner G, Klopp A, Deason L, et al. Analgesic potency of alpha adrenergic agents after systemic administration in amphibians. J Pharmacol Exp Ther 1994; 270:540–545.

5. Chris Seymour, Tanya Duke. BSAVA Manual of Feline and Canine Anaesthesia and Analgesia. 2nd edition. 2007.

6. Flacke W, Flacke J, Bloor B et al. (1993) Effects of dexmedetomidine on systemic and coronary haemodynamics in the anesthetized dog. J Cardiothorac Vasc Anesth 7, 41–49.

7. Gerardo A J, Francisca A A, Cunningham A A. Comparison of chemical immobilization methods in wild foxes (pseudalopex griseus and pseudalopex culpaeus) in Chile. Journal of Wildlife Diseases, 46(4), 2010, pp. 1204–1213. Wildlife Disease Association, 2010

8. Hammond R.A., G.C.W. England. The effect of medetomidine premedication upon propofol induction and infusion anaesthesia in the dog. Vet Anaest Analg, Vol 21, Issue 1, p.24–28, July 1994

9. Haskins SC, Patz JD, Farver TB. Xylazine and xylazine ketamine in dogs. Am J Vet Res 1986;47: p. 636–641.

10. Ko JCH, Bailey JE, Pablo LS, Heaton-Jones TG. Comparison of sedative and cardiorespiratory effects of medetomidine and medetomidine-butorphanol combination in dogs. Am J Vet Res 1996;57:535–540.

11. Ko JCH, Mandsager RE, Lange DN, et al. Cardiorespiratory responses and plasma cortisol concentrations in dogs treated with medetomidine before undergoing ovariohysterectomy. J Am Vet Med Assoc. 2000 Oct 1;217(7):988-9.

12. Kuusela E., et all. Clinical effects and pharmacokinetics of medetoidine and its enantiomers in dogs. // J VetPharmacol Therap., 2000; 23: 15—20.

13. Lammintausta R. The alpha-2 adrenergic drugs in veterinary anaesthesia. 4th Proc Int Cong Vet Anaes 1991:3–8.

14. Lemke K.A. Perioperative use of selective alpha-2 agonists and antagonists in small animals. Can Vet J. 45(6): 475–480, June 2004

15. Lumb WV, Jones EW. Preanesthetics and Anesthetic Adjuncts. In: Thurmon JC, Tranquilli WJ, Benson GJ, eds. Veterinary Anesthesia. 3rd Edition. Philadelphia: Williams and Wilkins, 1996:183–209.

16. Melissa D. Sinclair. A review of the physiological effects of α2-agonists related to the clinical use of medetomidine in small animal practice A review of the physiological effects of α2-agonists related to the clinical use of medetomidine in small animal practice. Can Vet J. 2003 Nov; 44(11): 885–897.

17. Murrell J С, Hellebrekers L J. Medetomidine and dexmedetomidine: a review of cardiovascular effects and antinociceptive properties in the dog. Veterinary Anaesthesia and Analgesia, 2005, 32, 117–127.

18. Pypendop B, Verstegen JP. Hemodynamic effects of medetomidine in the dog: a dose titration study. Vet Surg 1998;27: p. 612–622.

19. Vainio O, Palmu L. Cardiovascular and respiratory effects of medetomidine in dogs and influence of anticholinergics. Acta Vet Scand 1989;30:401–408.

20. Vaisanen M, Raekallio M, Kuusela E, et al. Evaluation of the perioperative stress response in dogs administered medetomidine or acepromazine as part of the preanesthetic medication. Am J Vet Res. 2002;63:969–975.

21. Virtanen R. Pharmacological profiles of medetomidine and its antagonist, atipamezole. Acta Vet Scand Suppl. 85:29-37. 1989.

22. Young L, Brearley J, Richards D et al. (1990) Medetomidine as a premedicant in dogs and its reversal by atipamezole. J Small Anim Pract 31, 554–559.

Особые указания по применению препарата Доксорубицин

Необходим строгий гематологический и кардиологический контроль, следует проводить исследования состава периферической крови и ЭКГ до начала терапии и перед каждым последующим курсом.
Доксорубицин широко применяют в схемах комплексной полихимиотерапии, однако его не следует назначать ранее чем через 1 мес после завершения предшествующего цикла химиотерапии с использованием других противоопухолевых средств.
Противоопухолевая активность доксорубицина примерно одинакова независимо от схемы введения — вводится ли он болюсно (общей дозой) 1 раз в месяц, еженедельно или путем постепенного продолжительного введения, однако различные схемы введения значительно отличаются по степени выраженности побочных реакций. В частности, при продолжительном введении, в отличие от болюсного, в значительно меньшей степени выражены тошнота и рвота.

Описание:

Капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или почти белого цвета.

Фармакологическая группа: антибиотик – азалид

Код АТХ: J01FA10.

Фармакологическое действие

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Азитромицин — бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.

Микроорганизмы могут изначально быть устойчивыми к действию антибиотика или приобретать устойчивость к нему.

Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/мл)

Микроорганизмы

МИК, мг/л

Чувствительные

Устойчивые

 Staphylococcus

≤ 1

˃ 2

 Streptococcus A, B, C, G

≤ 0,25

˃ 0,5

 Streptococcus pneumoniae

≤ 0,25

˃ 0,5

 Haemophilus influenzae

≤ 0,12

˃ 4

 Moraxella catarrhalis

≤ 0,5

˃ 0,5

 Neisseria gonorrhoeae

≤ 0,25

˃ 0,5

 В большинстве случаев чувствительные микроорганизмы:

  1. Грамположительные аэробы:
  • Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительный)
  • Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительный)
  • Streptococcus pyogenes
  1. Грамотрицательные аэробы:
  • Haemophilus influenzae
  • Haemophilus parainfluenzae
  • Legionella pneumophila
  • Moraxella catarrhalis
  • Pasteurella multocida
  • Neisseria gonorrhoeae
  1. Анаэробы:
  • Clostridium perfringens
  • Fusobacterium spp.
  • Prevotella spp.
  • Porphyromonas spp.
  1. Другие микроорганизмы:
  • Chlamydia trachomatis
  • Chlamydia pneumoniae
  • Chlamydia psittaci
  • Mycoplasma pneumoniae
  • Mycoplasma hominis
  • Borrelia burgdorferi

Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину:

грамположительные аэробы:

Streptococcus pneumoniae (пенициллин – устойчивый)

Изначально устойчивые микроорганизмы:

грамположительные аэробы:

Enterococcus faecalis

Staphylococcus (метициллин – устойчивые стафилококки проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам) грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину

анаэробы

Bacteroides fragilis

Фармакокинетика

После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Биодоступность после однократного приема 500 мг – 37 % (эффект «первого прохождения»), максимальная концентрация (0,4 мг/л) в крови создается через 2-3 часа, кажущийся объем распределения – 31,1 л/кг, связывание с белками плазмы обратно пропорционально концентрации в крови cоставляет 7-50 %. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями).

Транспортируется фагоцитами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях в 10 — 50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции – на 24-34 % больше, чем в здоровых тканях.

У азитромицина очень долгий период полувыведения – 35-50 ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде – 50 % кишечником, 6 %  почками. В печени деметилируется, теряя активность.

Причины появления

Причины, которые способствуют дисбалансу структуры нижней носовой раковины, могут иметь физиологический, психологический, экологический и фармакологический характер.

Внешние факторы: Внутренние факторы:
  • перепады температурного режима, резкая смена атмосферного давления и другие изменения в погоде;
  • вирусно-респираторные заболевания;
  • действие вредной для здоровья пищи;
  • патологическое влияние никотина и алкоголя;
  • длительное использование сосудосуживающих капель;
  • загрязнение воздуха дымом, смолами;
  • вдыхание неприятных запахов;
  • применение вредной бытовой химии.
  • нестабильное психическое состояние;
  • сильная физическая нагрузка;
  • проблемы сексуального характера;
  • гормональный сбой в организме;
  • признаки акромегалии, гигантизма;
  • патологические рефлюксы в желудке;
  • деформация перегородки носа;
  • заболевания ЛОР-органов;
  • непроходимость дыхательных путей;
  • патологии щитовидной железы.

Симптомы заболевания могут проявиться в период возрастных изменений в организме (женский, мужской климаксы), вынашивания ребенка и кормления грудью. Также к риниту может привести регулярный прием лекарств:

  • антидепрессантов,
  • транквилизаторов,
  • альфа-блокаторов,
  • контрацептивов,
  • нестероидных средств.

У ребенка ринит может быть следствием прорезывания зубов. Также причина может крыться в первичных патологиях: тонзиллите, фарингите, искривлении перегородки и т.д.

Побочное действие

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто — не менее 10 %; часто — не менее 1 %, но менее 10 %; нечасто — не менее 0,1 %, но менее 1 %; редко — не менее 0,01 %, но менее 0,1 %; очень редко —  менее 0,01 %; неизвестная частота — не может быть оценена исходя из имеющихся данных.

Инфекционные заболевания:

нечасто — кандидоз, в т.ч. слизистой оболочки полости рта и гениталий, пневмония, фарингит, гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит; неизвестная частота — псевдомембранозный колит.

нечасто — лейкопения, нейтропения, эозинофилия; очень редко — тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны обмена веществ и питания:

нечасто — анорексия.

Аллергические реакции:

нечасто — ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности; неизвестная частота — анафилактическая реакция.

часто — головная боль; нечасто — головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии, сонливость, бессонница, нервозность; редко — ажитация; неизвестная частота — гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращение обоняния, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации.

Со стороны органа зрения:

нечасто — нарушение зрения.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

нечасто — расстройство слуха, вертиго; неизвестная частота — нарушение слуха, в т.ч. глухота и/или шум в ушах.

нечасто — ощущение сердцебиения, приливы крови к лицу; неизвестная частота — понижение АД, увеличение интервала QT на ЭКГ, аритмия типа «пируэт», желудочковая тахикардия.

нечасто — одышка, носовое кровотечение.

Со стороны ЖКТ:

очень часто — диарея; часто — тошнота, рвота, боль в животе; нечасто — метеоризм, диспепсия, запор, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез; очень редко — изменение цвета языка, панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

нечасто — гепатит; редко — нарушение функции печени, холестатическая желтуха; неизвестная частота — печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом, в основном на фоне тяжелого нарушения функции печени); некроз печени, фульминантный гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

нечасто — кожная сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, потливость; редко — реакция фотосенсибилизации; неизвестная частота — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

нечасто — остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее; неизвестная частота — артралгия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

нечасто — дизурия, боль в области почек; неизвестная частота — интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны половых органов и молочной железы:

нечасто — метроррагии, нарушение функции яичек.

Прочие:

нечасто — астения, недомогание, ощущение усталости, отек лица, боль в груди, лихорадка, периферические отеки.

Лабораторные данные:

часто — снижение количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, повышение количества базофилов, повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови; нечасто — повышение активности АСТ, АЛТ, повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение содержания калия в плазме крови, повышение активности ЩФ в плазме крови, повышение содержания хлора в плазме крови, повышение концентрации глюкозы в крови, увеличение количества тромбоцитов, повышение гематокрита, повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови, изменение содержания натрия в плазме крови.

Лечение тениаринхоза

После подтверждения диагноза врач назначит конкретное противоглистное средство

При лечении важно удалить ленточного червя вместе с головой и шеей, поскольку конечности могут вырасти заново. . Тесты на фекальный контроль проводятся повторно через 1–3 месяца после лечения

Рекомендуется медицинское наблюдение за пациентами в течение как минимум 6 месяцев после лечения

Тесты на фекальный контроль проводятся повторно через 1–3 месяца после лечения. Рекомендуется медицинское наблюдение за пациентами в течение как минимум 6 месяцев после лечения.

Стандартные методы лечения ленточных червей крупного рогатого скота включают в себя противоглистные препараты, ежедневную смену белья, соблюдение личной гигиены и незначительные изменения в питании. Диета – это временное исключение из рациона сладкого и мучных изделий.

Временное исключение из рациона сладкого и мучных изделий

Таблетки против тениаринхоза сочетают с очищением кишечника клизмами, с приемом слабительных и травяных сборов.

Возможные варианты лечения:

  • Фенасал. Взрослым принимать внутрь утром натощак или на ночь (через 4 часа после обеда) в количестве от 8 до 12 таблеток. Перед приемом дозы рекомендуется предварительно выпить 2 г пищевой соды. Таблетки пьют измельченными или хорошо разжевывая. Через 2 часа нужно выпить стакан сладкого чая с бисквитом. Стандартный цикл лечения Фенасалом составляет 4 дня. Фенасал в большинстве случаев обычно нормально воспринимается организмом, но иногда возможно появление тошноты или аллергии.
  • Празиквантел. Назначают однократно из расчета 0,04 г. на кг массы тела. Прием препарата может сопровождаться рвотой, болями в животе, повышением температуры тела. Принимают по 4-8 таблеток утром натощак. Таблетки хорошо разжевываются, а через 2 часа нужно выпить чашку сладкого напитка (чай, компот) с бисквитом. Лечение может длиться 4 дня. 
  • Бильтрицид. Принимают целиком, не разжевывая, в количестве 40 мг на кг массы тела за раз. Препарат не рекомендуется применять при беременности и малышам до 4 лет.
  • Флиликсан. Это растительный препарат, содержащий экстракт папоротника. Фликсан принимают внутрь однократно по 7-8 г с последующим применением слабительного средства. Чтобы предотвратить рецидив, рекомендуется принять такую ​​же дополнительную дозу через 2 недели. Препарат противопоказан при беременности, при воспалительных процессах в пищеварительном тракте, анемии и сильном истощении.

Материалы и методы

Перед началом проведения исследовательской работы флаконы с препаратом, содержащим агонист альфа2-адренорецептора: медетомидин или ксилазин предварительно рандомизировали. Для интерпретации полученных результатов, при обработке готовых данных группа животных, которым применяли образец, содержащий ксилазин – была обозначена как группа 1 (к), а медетомидин – группа 2 (м) соответственно. Согласно общепринятым рекомендациям по применению агонистов альфа2-адренорецепторов в анестезиологии животных из исследования были исключены особи, имеющие в анамнезе поражение почек, печени и сердечно-сосудистые патологии, а также животные старше 8 лет по этическим мотивам, а также во избежание неоправданного риска. Животных подбирали в группы по принципу пар-аналогов (различия не более 10 – 20 %). Образец препарата, содержащего 0,1% медетомидина гидрохлорида был предоставлен ООО НПО «Апи-Сан», Россия. В качестве опытного образца препарата, содержащего ксилазин в 0,2% концентрации, использовали препарат, произведенный компанией Interchemie Werken «de Adelaar» BV. Подготовленные образцы были переданы в многопрофильный ветеринарный центр «Астин», Московская обл. для проведения исследования в трех подразделениях компании.

Анестезиологический предоперационный осмотр проводили согласно принятым методикам, руководствуясь оценкой пациентов по шкале Американского Общества Анестезиологов (ASA) от 1 (клинически здоровый) до 5 (в критическом состоянии) . Всего в исследовании участвовало 93 особи, из них 68 кошек и 25 собак обоего пола. Для индукции применялся пропофол 1%, при болезненных операциях для обеспечения анальгезии проводилась анестезия с лидокаином гидрохлоридом 2% в эпидуральное пространство, для осуществления гипнотического эффекта и поддержания анестезии применяли изофлюран, в других случаях — смесь тилетамина гидрохлорида и золазепама гидрохлорида в ИПС.

Для оценки кардиологических изменений использовали пособие .

Для мониторинга анестезиологического пациента применялись монитор пациента IM-10 или IM-12, Zoomed, наркозно-дыхательный аппарат DIXION Практик 3000, УЗ-аппарат Mindray DC-N6 и Mindray DC-N7 для кардиологического обследования, портативный ветеринарный тонометр марок PetMap Graphic и PetMap Graphic II.

Регистрацию данных состояния животного во время анестезии проводили на: 0 (предоперационных период) мин, 15 мин, 30 мин и 45 мин. Статистическую обработку данных проводили по методике Стьюдента с применением пакета программного обеспечения Microsoft Office Excel 2013. Во всех процедурах статистического анализа p>95.

Применение препарата Доксорубицин

Доксорубицин вводят только в/в. Предварительно антибиотик растворяют в изотоническом р-ре натрия хлорида. Дозу устанавливают строго индивидуально в зависимости от характера и фазы заболевания, возраста, общего состояния пациента и функции гемопоэза. Наиболее распространенной является схема, предусматривающая в/в введение доксорубицина в дозе 50–65 мг на 1 м2 поверхности тела с повторным введением через 21 день. В более низких дозах назначают больным с недостаточными резервами костного мозга ввиду пожилого возраста, предшествующей терапии или неопластической инфильтрации костного мозга. Применяют также другие схемы: введение в дозе 20–30 мг на 1 м2 поверхности тела ежедневно в течение 3 дней каждые 3–4 нед или в дозе 30 мг/м2 1 раз в неделю курсами в течение 3–4 нед. Перерыв между курсами — 3–4 нед.
Суммарная доза доксорубицина при в/в введении независимо от схемы применения не должна превышать 550 мг/м2. При комбинированном введении доксорубицина с другими противоопухолевыми средствами, обладающими миелосупрессивным эффектом, его доза колеблется в пределах 25–50 мг/м2, вводимых каждые 4 нед. Для больных, получавших радиотерапию на область легких и средостения, а также в комбинации с циклофосфаном, рекомендуемая суммарная доза доксорубицина составляет не более 400 мг/м2.

Состав:

Одна таблетка содержит:

активное вещество: азитромицина дигидрат в пересчете на азитромицин 250 мг/ 500 мг;

вспомогательные вещества: лактитол 300,0 мг / 600,0 мг, кальция фосфата дигидрат 59,8 мг / 119,6 мг, крахмал кукурузный  24,0 мг /48,0 мг,  кроскармеллоза натрия 20,0 мг / 40,0 мг, магния стеарат 6,0 мг /12,0 мг, гипромеллоза 5,0 мг/ 10,0 мг, натрия лаурилсульфат 1,2 мг/ 2,4 мг, целлюлоза микрокристаллическая  до получения таблетки без оболочки массой 700 мг/ 1400 мг;

вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза 9,49мг/

18,98 мг, титана диоксид 5,2 мг/ 10,4 мг, макрогол-4000  3,744 мг/ 7,488 мг, тальк 1,12 мг/ 2,24 мг, повидон –К17 0,416 мг/0,832 мг,  краситель тропеолин О  0,030 мг/ 0,060 мг до получения таблетки с оболочкой массой 720 мг / 1440 мг

Информация о дозировки Ацепромазин для собак и кошек

Успокоительные средства назначаются только врачом после консультации и осмотра животного.

Обычная пероральная доза Ацепромазина составляет 1-3 мг / кг.

Обычная инъекционная доза составляет от 0,02-0,2 мг / кг. Как правило, инъекционная доза не должна превышать 3 мг. В сочетании с другими седативными препаратами, такими как морфиноподобные препараты, дозировка снижается. Продолжительность лечения зависит от состояния животного, его реакции на препарат и развития любых неблагоприятных осложнений. Снижение дозы на 25% рекомендуется при лечении домашних животных с мутацией гена MDR1, чтобы избежать чрезмерной седации. Мутация гена MDR1 очень распространена в следующих породах:

  • колли,
  • немецкие / австралийские овчарки,
  • английский / старый английский /шелти ( McNab / Shetland Sheepdogs)
  • длинношерстные уиппеты,
  • шелковистый виндхаунд (Silken Windhounds),
  • скай-терьеры.

Раствор для инъекций: Рекомендуемая инъекционная доза составит 0,55-1,1 мг / кг. Многие ветеринары предпочитают уменьшенную дозу 0,026-0,19 мг / кг с верхним пределом в 3 мг. При введении раствора для инъекций может использоваться несколько более высокая доза 0,1-0,24 мг / кг, с верхним пределом 3 мг.

Пример: собаке массой тела 13,6 кг специалисты рекомендуют 30 мг перорально или 2,7 мг путем инъекции.

Меры безопасности и правила гигиены

Для обеспечения безопасности при использовании лекарственного средства необходимо придерживаться стандартных правил личной гигиены: мыть руки до и после использования препарата, надеть резиновые перчатки, место укола необходимо обработать дезинфицирующим средством.

Обязательное правило — пользоваться стерильными одноразовыми шприцами, не использовать пустые бутыли в быту.

Важно! При использовании «Ветранквила» запрещено курить, пить и прикасаться руками к лицу.

При попадании раствора на слизистые оболочки пораженный участок необходимо быстро промыть чистой водой. В случае случайного введения инъекции человеку нужно незамедлительно обратиться за медицинской помощью.

Оцените статью
DOG-ZONE
Добавить комментарий